中山 有毒有害物質檢測：催化劑廢渣、煤渣、礦渣、有機溶劑廢物

有毒有害物檢測是為保障產品的安全性和使用者的健康，鑒聯檢測專家解釋，常見的有毒有害物檢測主要包括金屬、RoHS、SVHC等有毒有害物檢測。

重金屬有毒有害物質檢測：

（1）檢測范圍：鋁、銻、砷、鋇、硼、鎘、鉻、鉻、鈷、銅、鉛、錳、汞、鎳、硒、鍶、錫、有機錫、鋅；

（2）法規：重金屬四項及各類產品中重金屬物質限量。

RoHS有毒有害物質檢測：

（1）檢測項目：鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs；

（2）檢測領域：單個產品單位置或多位置檢測、整機檢測；國推RoHS鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs、國家規定的其他有害物質。

REACH高度關注物質SVHC檢測：

檢測領域：電子電氣產品、玩具、紡織品、家具、汽車及零部件等向歐盟出口的產品；

有機物測試有機錫，五氯苯酚、TeCP?四氯苯酚、TriCP?三氯苯酚、DiCP?二氯苯酚、CP?一氯苯酚、OPP?鄰苯基苯酚、PPP?對苯基苯酚、SCCP短鏈氯化石蠟、DMFU?富馬酸二甲酯、Formamide?甲酰胺、PAHs多環芳烴等。

鑒聯檢測專家解釋，在人們日常使用以及在工作生產條件下頻頻接觸會影響身體健康或引發疾病的物質，被稱之為有毒有害物檢測。鑒聯檢測在有毒有害物檢測領域，擁有專業**的檢測體系，可為企業產品進行一站式有毒有害物檢測服務。

行業資訊：

　基質效應　 樣品基質中的其他組分可能會增強或抑制目標化合物的離子化效率，干擾化合物的檢測，影響測定 結果。因此，為確保檢測結果準確可靠，有必要對基質效應情況進行考察?；|效應采用ME（%）＝（目 標物在空白基質溶液中的響應值/目標物在純溶劑溶液中的響應值）× 100進行評價。研究表明，對于基 體復雜的配制酒，樣品經甲醇提取稀釋后，其基質效應明顯高于前處理結合QuEChERS凈化的方法。選 擇白酒、白蘭地、人參酒按“1. 3”采用QuEChERS進行前處理，通過對比甲醇－水（1∶1）標準溶液和樣 品基質提取液中添加同一濃度水平的標準溶液時兩者的響應峰面積考察基質效應。通過計算，其基質效采用甲醇－水（1∶1）溶液將標準儲備液稀釋成0. 05 ~ 50. 0 μg/L的系列標準混合溶液，在優化的色 譜－質譜條件下進行HPLC－MS/MS分析。以進樣質量濃度為橫坐標（x，μg/L），定量離子對的峰面積為 縱坐標（y）繪制標準曲線。結果表明，90種那非標準溶液在0. 05 ~ 50. 0 μg/L范圍內線性關系良好，相關 系數（r 2 ）均大于0. 999。通過在不含目標化合物的陰性樣品中添加標準溶液，以信噪比（S/N）為3計算檢出 限（LOD），S/N = 10計算定量下限（LOQ），得到各目標化合物的LOD和LOQ分別為0. 5 ~ 10. 0 μg/kg和 1. 25 ~ 25. 0 μg/kg（見表2）。 表2 90種那非類物質的線性范圍、檢出限（LOD）、定量下限（LOQ）、回收率及相對標準偏差（RSD）　回收率與相對標準偏差　 那非類物質一般非法添加在保健功能酒中，這些保健功能酒通常以蒸餾酒及配制酒為基酒，因此 本研究選擇白酒、白蘭地、人參酒 3種代表性的蒸餾酒及配制酒為研究對象進行加標回收率實驗。移 取空白白酒、白蘭地、人參酒樣品 1 mL，分別添加約 1、2和 10倍方法定量下限水平的標準溶液，進 行加標回收實驗。按照“1. 3”進行樣品前處理，在優化色譜－質譜條件下進行測定，每個加標水平平 行測定 6 次，計算方法的回收率和相對標準偏差（RSD）。結果表明，各組分待測物的加標回收率為 78. 3% ~ 109%，相對標準偏差（RSD）為 1. 2% ~ 9. 9%（見表 2），表明本研究建立的測定方法具有良好的 準確度和精密度，可滿足日常檢測的需求。 2. 7　實際樣品的檢測　 采用本方法對市售47批蒸餾酒及其配制酒進行調查研究。結果顯示，2批次功能性酒中的西地那 非含量超出檢出限，其含量分別為311 μg/L和1 720 μg/L，其他樣品均未檢出那非類藥物。建議加強對 市場的監管力度，維護酒產品市場的正常秩序。同時建議消費者理性消費，不要被產品的宣傳所誤導。本研究建立了蒸餾酒及其配制酒中90種那非類化合物的高效液相色譜－串聯質譜檢測方法。方法 靈敏度高，準確可靠，分析速度快，尤其適用于標識有壯陽補腎功效的功能性酒中西地那非類壯陽藥 的檢測。該方法前處理操作簡便，凈化效果好，回收率穩定，可為蒸餾酒及其配制酒中那非類非法添 加藥物的檢測提供有力技術支持，為打擊該類酒中那非類化學藥物非法添加提供有力依據，從而保證 廣大消費者的合法利益。