化妝品注冊備案過程中，到底有多少檢測需要做呢？相信很多的行業小白都有這個困擾，法規里列了這么多檢測項目，到底哪些是一定要做的，哪些是可選的呢？

必做項：

微生物五項和理化檢測項目中的汞、鉛、砷、鎘。

這九個項目是所有的化妝品要注冊備案過程中必做的。

風險物質檢測，PH值，以及防曬劑、染發劑等的檢測就要根據具體產品的類別和配方而定了。

可選項：

1. 毒理學試驗

特殊化妝品-必做！

普通化妝品-如果滿足以下要求可以豁免：

?普通化妝品的生產企業已取得所在國（地區）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的；

?產品沒有宣稱嬰幼兒和兒童使用；

?產品沒有使用尚在安全監測中化妝品新原料；

?根據量化分級評分結果，備案人、境內責任人、生產企業沒有被列為重點監管對象。

注：有多個生產企業生產的，所有生產企業均已取得所在國（地區）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，方可免于提交毒理學試驗報告。

2. 人體安全性檢驗

人體皮膚斑貼試驗：

?除臭類產品

?祛斑類產品

?防曬類產品 - 出現刺激性結果或結果難以判斷時，應當增加皮膚重復性開放型涂抹試驗。

人體試用試驗安全性評價：

?脫毛類產品

?防脫發類產品

?駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品

?宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品

?兩劑或兩劑以上混合使用的產品 - 應按說明書中使用方法進行試驗。當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關的不同使用方法時，需對每一種情況均進行相關的人體安全性檢驗。

3. 功效評價檢驗項目

具體檢驗項目根據產品功效宣稱而定。

?祛斑美白、防曬、防脫發 - 必須由化妝品注冊和備案檢驗機構按照強制性國家標準、技術規范的要求開展人體功效評價試驗，并出具報告。

?其他功效 - 在確?？茖W性、可靠性的前提下可按照以下試驗方法在國內外檢測機構進行。

（一）我國化妝品強制性國家標準、技術規范規定的方法；

（二）我國其他相關法規、國家標準、行業標準載明的方法；

（三）國外相關法規或技術標準規定的方法；

（四）國內外quanwei組織、技術機構以及行業協會技術指南發布的方法、專業學術雜志、期刊公開發表的方法或自行擬定建立的方法。

注：除有特殊規定的情形外，化妝品功效宣稱評價試驗應當優先選擇上述（一）（二）項試驗方法，（一）（二）項未作規定的，可以任意選擇（三）（四）項試驗方法。